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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检查78个肿瘤相关基因,帮助了解身体潜在风险,指导健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 居住在天津,有肿瘤家族史,希望提前了解自身风险的朋友。
  • 对自身健康状况感到担忧,希望通过科学手段进行全面评估的天津居民。
  • 希望为个人长期健康管理获取一份参考依据的天津朋友。
  • 在天津工作生活,关注自身健康,希望进行科学化监测的上班族。
  • 希望为自己和家人的健康投资,获取一份基因层面信息的天津朋友。
  • 在天津生活,有定期体检习惯,希望增加基因维度评估的居民。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体就像一座精密的城市,基因就是城市规划图。这项检测,就像用一份血液样本来检查城市规划图中与肿瘤风险相关的78个关键‘区域’。它能帮助我们查找血液中是否含有与多种实体瘤相关的特定基因信息,从而为您提供一份关于自身潜在健康状况的分子层面的参考。需要注意的是,它主要用于检测血液中游离的肿瘤相关基因信息,其结果受多种因素影响,不能替代全面的体检或临床诊断,也不能预测所有健康问题。它更多地是提供一种参考信息,帮助您更好地了解身体状态。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要进行一次常规的静脉采血,和体检抽血是一样的,无需空腹。采样过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。您可以在天津的合作服务点完成采样,或者选择我们提供的便捷邮寄采样服务包,在家中由专业人员上门或在指导下完成采样,再将样本寄回实验室,足不出户就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用当前成熟的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,能够稳定地检测到血液中微量的目标基因信息。实验室遵循严格的质量标准以确保检测过程的可靠性。请您了解,任何检测方法都有其检测范围和灵敏度,其结果受个体差异、样本质量等因素影响,不能保证100%检出所有情况。检测结果是一份有价值的参考信息,如果报告提示了值得关注的信息,建议您结合自身情况,咨询专业人士进行进一步的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的收费6240元,这个价格都包含哪些服务?
6240元是检测项目的自费价格,不支持医保报销。费用通常包含了采样耗材、基因测序、生物信息分析、报告解读生成以及天津本地合作采样点的采血服务。具体包含项目建议您咨询销售顾问确认。
如果报告显示有基因突变,是不是说明有药可用?
检测到基因突变是寻找治疗方案的第一步。报告会指出该突变是否有已获批的靶向药物,或是否有相关的临床试验信息。最终用药选择,需要您的主治医生结合您的全面情况来决策。
现在做有折扣或者团购优惠吗?
该项目执行的是全国统一标准定价,通常没有个人折扣或团购活动。我们始终建议您基于对项目价值的认可和自身需求来做决定,确保所获得的信息服务物有所值。
如果检测结果发现有能用药的突变,在天津能买到这些靶向药吗?
您好,这取决于具体是哪种突变和对应的药物。很多靶向药物已在国内获批上市,在天津的大型医院或指定药房可以凭处方购买。但部分药物可能仅适用于特定癌种,或仍处于临床试验阶段。您的医生在解读报告后,会告知您是否有可用药、以及具体的药物获取途径和用药方案。
我预约了但临时有事,可以取消或改期吗?
可以的。请您务必提前联系我们的客服或通过预约平台进行操作。临时取消或改期可能会影响采样点的资源安排,建议您尽量提前通知我们。

注意事项

  • 检测为自费项目,共6240元,医保不予报销,支付前请确认。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。
  • 收到邮寄采样包后,请仔细阅读说明并按指导操作。
  • 采样完成后,请尽快按照指引将样本寄回实验室。
  • 请确保签署文件时填写的个人信息准确无误。
  • 报告为专业信息,建议您在获取后结合自身情况理解。
  • 请妥善保管您的报告,保护个人隐私信息。
  • 检测结果不构成医疗诊断,不替代专业医疗建议。

用户评价 (10条,均分4.4)

戴** 已验证 二次手术前

检测过程挺顺利的,报告出来速度也还行,8个工作日。报告内容很专业,但对我这个家属来说,有些术语太深了,看得半懂不懂。虽然附了简要解读,但还是得完全依赖医生讲解。如果能再有个更通俗的版本,或者线上科普视频讲讲怎么看报告就好了。不过检测本身医生说是准的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力提升报告的用户可读性。您提到的通俗版解读和科普视频想法很好,我们已纳入优化计划,后续会通过公众号或客服渠道提供,希望能帮助更多家属理解报告。

2026-03-1864人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

术后复查用,怕抽血不够准。护士抽血时我特意问了,她说用的专用采血管和稳定剂,保障血液里的基因信息。这个细节让我放心不少。报告出来和上次变化不大,医生说是好迹象。整个流程科学、规范,让人信任。

机构回复

感谢您关注到采血管的细节。我们使用经认证的专用耗材,全链条保障样本质量,这是确保结果准确的基础。很高兴检测结果为您带来了积极的复查反馈!

2026-03-1331人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

检测是主治医生推荐的,说血液版更适合我当前情况。采样预约很灵活,周末也能约。采血前,护士主动展示了所有耗材的密封状态,让人放心。过程快且无痛,比想象中简单太多。唯一小遗憾是采样点离我家有点距离,开车花了点时间。

机构回复

谢谢您的肯定与建议!我们提供灵活的预约时段,正是为了满足用户的不同时间需求。关于采样点距离的问题,我们已记录,并会在后续的网络拓展中重点参考区域覆盖密度。再次感谢您!

2026-03-1165人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

甲状腺结节穿刺不确定,医生建议做基因检测辅助判断。选择了血液版,图个方便。报告5天就出来了,快得惊人!检测结果显示有可疑的基因融合,提示恶性风险高。后来手术病理证实了确实是癌。这个检测帮我在手术前就做好了心理和医疗准备,很准很快。

机构回复

液体活检在甲状腺结节术前良恶性鉴别中发挥着越来越重要的作用。很高兴我们的快速精准报告为您的手术决策提供了有力支持。祝您术后康复顺利,身体健康!

2026-02-2420人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

我老公是淋巴瘤患者,治疗选择有限,想看看有没有新的靶向药机会。78基因的报告里,除了常规靶向药,还分析了一些信号通路和表观遗传学的信息,这部分解读老师花了很长时间跟我们讨论潜在的、还在临床试验中的治疗思路,虽然不一定用得上,但给了我们很大的希望。

机构回复

感谢您的分享。我们对报告的理解不止于已上市药物,更希望能揭示疾病背后的机制,为寻求新机会的家庭提供前沿的视角和可能性。希望这些信息能为您带来更多力量和选择。

2026-03-0325人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我们普通人来说有点难。解读老师讲得很细,不过要是报告本身能附带一个‘通俗版小结’,用一两页纸概括关键结论和建议就好了,这样给医生看详细版,自己留个简易版,更方便。服务态度是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经关注到用户对报告可读性的需求,正在优化报告格式,计划加入更清晰的结论摘要页。您的意见对我们非常重要,我们会努力改进!

2026-03-1059人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

整体很满意,出报告速度比承诺的还快了一天。唯一小遗憾是,报告里有些专业术语虽然有名词解释,但解释本身也有点专业。如果能再附上一个更生活化的比喻或例子专栏,可能对普通用户会更友好一些。不过解读电话完全弥补了这一点。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们一直在努力寻找专业与通俗的最佳平衡点。您的‘生活化比喻专栏’的想法非常棒,我们已记录下来,会在后续的报告优化中认真考虑如何落地,让报告本身更具可读性。

2025-11-185人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,感觉最无助的就是信息不对称。这次检测不仅给了报告,解读医生还主动问了我们主治医生的治疗意向,结合我们的情况给了很中肯的沟通建议,帮我们想好了怎么去和主治医生有效交流,非常实用!

机构回复

您说到点子上了,基因检测的价值最终要落实到与主治医生的沟通和治疗中。我们的解读服务旨在搭建这个桥梁,帮助您更有效地与您的主治团队协作。很高兴能为您提供实质性的帮助!

2024-10-2742人觉得有用
陆** 已验证 胃癌家属

最让我安心的是检测的准确性。我先后在两家大医院做过组织检测,这次血液版的结果与它们高度一致,还多检出了一个低频突变。这让我对血液检测技术刮目相看。报告周期10天,在可接受范围内。

机构回复

您的验证对我们来说是极佳的肯定。我们采用高深度测序与专利技术,旨在提升血液中低频变异的检出能力。结果的一致性与额外发现,正是我们技术实力的体现。感谢信任。

2025-09-1067人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

预约和采血很方便,护士上门很快。咨询顾问态度很好,但感觉有时候有点“流程化”,像背话术。问到一个比较小众的基因时,她需要反复去问技术,沟通效率稍微受点影响。不过最终都解答清楚了。

机构回复

感谢您的真实反馈。您指出的问题对我们非常重要,我们将加强顾问团队在应对复杂问题时的灵活性和知识深度培训,减少中间环节,提升沟通效率与体验。

2025-12-1633人觉得有用

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