肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在天津被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的朋友。
- 在天津已完成手术或活检,有石蜡切片或组织样本可供送检。
- 对天津现有治疗方案效果欠佳,希望探索更多可能性的朋友。
- 家族中有多位肺部相关情况成员,希望获得个体化治疗参考。
- 在天津希望与主治医生讨论更精细的后续管理方案的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤细胞内部‘指令手册’的深度解读。我们不是看肿瘤大小,而是分析导致它生长的根本原因——基因。这项检测专门针对非小细胞肺癌中与靶向药物密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行扫描,寻找其中是否存在特定的‘拼写错误’(即突变)。如果发现了这类突变,就意味着可能存在对应的‘精确制导药物’(靶向药),它们能更精准地作用于有问题的细胞,可能带来更好的效果并减少对正常细胞的影响。不过,需要您理解的是,检测是在现有样本基础上寻找已知的、有药可用的突变。它是一项重要的参考,但治疗方案的选择需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
这个过程本身对您来说并不复杂。检测需要的样本是来自您之前的医疗过程,比如手术或穿刺活检后制成的石蜡切片或包埋组织块,或者是预留的新鲜组织。您无需为此额外进行有创操作或空腹。在天津,通常由您或家人协助,联系检测机构确认样本要求后,从医院病理科借出符合要求的切片或组织块,然后由检测机构安排人员上门收取,或通过可靠的物流邮寄到实验室。您本人不需要专门前往检测机构。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的下一代测序技术,能够同时、全面地分析多个目标基因,准确性很高。整个过程在专业实验室内完成,您提供的样本仅用于本次基因分析,信息会严格保密。检测报告会清晰列出发现的基因突变类型及其对应的药物信息。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量极低,可能会影响结果判读,实验室会对此进行评估并与您沟通。检测结果是一份专业的分子病理报告,它能提供宝贵的用药指导线索,但最终治疗决策请务必与您天津的主治医生深入探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用7200元,不在医保报销范围内。
- 请务必提前与医院病理科沟通,确认可以借出所需样本(石蜡切片/蜡块等)。
- 邮寄样本请使用我们推荐的物流并妥善包装,确保样本安全。
- 收到报告后,核心是将其作为重要参考,与主治医生共同商讨后续方案。
- 保护个人隐私,请勿在非正规渠道公开或讨论您的基因检测报告。
- 检测结果基于送检样本,反映取样时的状况,后续情况可能变化。
用户评价 (10条,均分4.7)
家里有肺癌家族史,我自己又长期抽烟,心里很怕。看到有这个检测就下单了,用组织做的准确性高。价格方面,自费虽然有点肉疼,但想想万一有问题能早发现早干预,还是咬牙做了。结果是好的,没有突变,感觉这笔钱像买了个保险,心里踏实了。
机构回复
感谢您对健康的重视和我们的信任。高风险人群的早期筛查非常重要,阴性结果是一个积极的信号。请继续保持健康的生活方式。
客服响应速度很快,但有时不同客服对同一个问题的回复细节有轻微出入,虽然不影响大局,但会让我有一点疑惑。希望内部培训能更统一,这样用户咨询起来会更确信。
机构回复
非常感谢您指出这个细节问题,这确实是我们需要加强的地方。我们已经启动新一轮的标准化服务培训,力求给每一位用户提供精准、一致的信息。
我是乳腺癌术后,有肺转移可能,医生建议查一下相关基因。下单后专属服务群反应很快,无论几点提问都有回复。报告出来后,还有专家电话解读了半小时,把‘阳性’‘阴性’背后跟我病情的关系说得明明白白,感觉心里有底了。
机构回复
伴随诊断的意义就在于为个体化的治疗路径提供依据。很高兴我们的报告解读服务能帮助您更深入地理解自身情况,从而与主治医生进行更有效的沟通。祝您后续治疗顺利!
家族有肺癌史,我属于高风险筛查。整个环境和服务像高端私立机构,但价格也向那儿看齐了。检测本身很重要,所以还是做了,只是觉得如果能有一些针对高风险人群的优惠项目或分期支付方式就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已记录,会认真研究针对特定人群的关怀方案。在保证检测质量的前提下,我们也在积极探索更多支付便利性,敬请关注。
我是甲状腺结节同时肺也有结节,医生怀疑转移,但肺结节太小穿刺风险高。跟你们技术老师沟通后,他们评估后认为可以用我之前甲状腺手术的存档组织(蜡块)做检测,如果发现相关驱动突变,也能间接辅助判断。这个思路打开了新局面,避免了高风险操作。
机构回复
感谢您的分享!在临床允许且符合规范的前提下,利用原发灶组织进行分子检测来辅助判断转移情况,是一种重要的策略。我们的技术支持团队很高兴能参与其中,为您提供专业的评估建议。祝您诊疗顺利!
预约和下单在微信里就完成了,很方便。采样的医院离我家不远,按照预约时间去,没排队。取样的医生手法很熟练,没什么痛苦。后续就是等着,中间没再让我补任何材料,一气呵成。这种不用来回折腾的体验,对病人来说太重要了。
机构回复
“一气呵成”是对我们流程设计的最佳褒奖。我们致力于优化从线上到线下的每一个触点,减少用户的非必要奔波与等待,让检测过程本身成为一段安心、舒适的体验。感谢您的分享!
妈妈诊断肺腺癌,主治医生建议做基因检测,说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了,但做完拿到报告,发现EGFR有突变,可以用经典的一代靶向药,一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算,这检测费真的花得值,帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。
机构回复
看到您的分享,我们非常欣慰。的确,基因检测的目的是为治疗导航,如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药,从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利!
报告出来后,我看不懂那些专业术语,就在微信上问了一句。没想到顾问马上问我什么时候方便,直接安排了视频连线解读。专家对着报告一条条画重点,还告诉我接下来该拿着报告和主治医生重点讨论什么。服务真是太到位了。
机构回复
让每一份报告都能被用户真正理解并用于指导后续行动,是我们服务的最终目标。很高兴视频解读能为您带来清晰的指引。后续治疗中如有新问题,欢迎随时与我们沟通。
作为患者,最怕被当成样本编号对待。但这里从前台到技术员,提到我的组织样本时,都会带上我的姓氏,说“某某先生的样本”。这种细微之处体现了对患者个体的尊重,感觉暖暖的。
机构回复
每一个样本背后都是一位需要帮助的患者和家庭。我们致力于在严谨的科学流程中融入人文关怀,感谢您感受到我们的心意,祝您早日康复。
检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。
机构回复
为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。
相关搜索
天津和平亲子鉴定基因检测中心
天津市东丽开发区六经路19号