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天津和平亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测泛癌种

HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

抽血化验35个基因的突变情况,评估靶向药是否适合您。

谁需要做这个检测?

  • 对于卵巢癌患者,想知道是否有合适的靶向药可供选择。
  • 对于乳腺癌朋友,医生建议了解遗传风险或后续治疗方案。
  • 在天津,有直系亲属患过相关肿瘤,想了解自身风险的人士。
  • 正在考虑治疗方案,希望获得更多用药指导信息的人。
  • 对自身遗传背景有了解意愿,希望进行早期健康管理规划的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对基因的‘重点排查’。我们通过您提供的血液样本,重点检查35个与‘同源重组修复’功能相关的基因。这些基因像身体内部的‘维修工’,如果它们发生了突变,可能导致修复能力下降。检测能发现这些基因上的外显子是否存在特定突变。主要目的是评估一类名为PARP抑制剂的靶向药,是否可能对您有效,这在乳腺癌、卵巢癌等领域的治疗中是一个重要的参考信息。它就像一个为医生提供更多信息的工具。需要了解的是,这个检测主要关注血液中这35个基因的特定区域,并不能覆盖所有可能的基因变化,也不能替代所有其他必要的医学检查。检测结果是专业参考信息,具体的治疗方案务必与您的医生深入沟通后共同决定。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。采样只需要抽取一管静脉血,就像常规的抽血化验一样。不需要空腹,按照日常的饮食作息即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,很快就能完成。在天津,您可以选择到与我们合作的授权采样点进行采血,或者选择非常方便的邮寄采样服务——我们会将专用的采样包邮寄给您,您在天津本地合作机构完成采样后,再寄回实验室即可,无需长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

您对检测的准确性有疑问,这是非常自然的。这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业领域内是成熟可靠的方法,能够高精度地分析指定的基因序列。整个过程在标准化的实验室内进行,严格遵循操作规范,保障了检测的稳定性和安全性。检测结果是基于您的血液样本分析得出的。作为一项专业的参考信息,它需要结合您的具体情况由专业人士来解读。如果检测发现某些基因存在突变,这为您和医生提供了一个重要的讨论方向,后续是否需要进行其他检查来进一步确认,可以与医生详细沟通。我们会确保流程的严谨,为您提供可靠的信息支撑。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的仪器和技术靠谱吗?是国产还是进口的?
检测采用国际主流的高通量测序平台,技术成熟可靠。实验室会遵循严格的质量控制标准。具体仪器品牌可能涉及国内外多种设备,关键在于整个检测分析流程的标准化和质控体系,确保结果准确可信。
采样点周末上班吗?我平时没空。
我们在天津的多数合作采样点在工作日和周末都提供服务。您可以在预约时直接提出您方便的时间段,我们会协助安排。
这个检测能刷我的医保个人账户里的钱吗?
您好,这取决于您所在地天津的医保政策。部分省市可能允许使用医保个人账户(即医保卡余额)支付自费的医疗项目。但请注意,这不等同于医保报销,只是使用个人账户资金支付。具体操作请咨询您的检测服务机构和当地医保部门。
我母亲是卵巢癌,她做了这个检测有用。那作为女儿,我需要也做一次吗?
这取决于您母亲的结果。如果她的检测发现了明确的致病性胚系突变(如BRCA1/2),那么您作为一级亲属,有50%的概率遗传该突变。在这种情况下,您进行针对性的遗传基因检测来进行风险评估是合理的。建议您陪同母亲咨询遗传咨询师,获得针对家族情况的专业建议,再决定是否要为自己做检测。
除了报告,你们还能提供什么后续服务?
我们提供报告解读咨询,并会根据您检测的基因情况,在有新药或新的临床研究信息时(经您同意),为您推送相关的医学资讯,帮助您持续管理健康。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8800元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄服务,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,自实验室收到合格样本起算。
  • 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确送达。
  • 检测结果是非常重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生充分讨论。
  • 报告内容专业,建议在我们的支持下或与医生一起解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。

用户评价 (10条,均分4.7)

胡** 已验证 胃癌家属

速度确实快,没得说。报告内容也扎实。但有一点,希望能改进:在线查看报告时,如果能对报告里的专业名词有鼠标悬停的即时小窗解释就更好了,现在需要翻到后面的附录去查,稍微有点麻烦。

机构回复

非常实用的建议!优化在线报告的交互体验,让解读更便捷,已列入我们的产品改进计划。感谢您帮助我们变得更好!

2026-03-1824人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

我父亲是胃癌,检测后我们决定再做一次组织样本检测对比一下。和客服一提,他们立刻调出了我们之前的全部记录,并且协调了专项服务通道,避免了重复填写资料,流程顺畅很多。对老用户的信息维护和优先服务,做得不错。

机构回复

感谢您和家人的再次信任。我们为每一位用户建立独立的档案,正是为了在您需要持续服务时,能提供高效、连贯的支持。很高兴本次服务体验让您满意。

2026-03-1343人觉得有用
张** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐来的,医生直接开了单子。没多想就做了,后来才知道价格,心里咯噔一下。但报告出来后,医生根据结果调整了术后辅助治疗方案,说更精准,复发风险可能更低。这么一想,多花的这些钱比起未来可能的风险,太值了。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们非常理解您的感受,也欣慰于检测结果能为您的长期康复提供更有力的保障。精准治疗,长远受益。

2026-03-1155人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

环境设施确实高大上,预约制人也少,很清静。咨询师很专业,但感觉语速有点快,信息量太大,一下子记不住。如果能附送一份简单的要点摘要纸或者允许录音可能更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您提到的信息密度问题我们非常重视,我们会提醒咨询师注意沟通节奏,并积极研究提供个性化摘要资料的方式,以优化您的体验。

2026-02-2421人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

作为乳腺癌术后的患者,医生推荐做这个检测指导后续用药。从预约到出报告,每个环节都有专人跟进提醒,还会主动询问我有没有不理解的地方。这种主动、细致的服务让我在焦虑的治疗期感到了很大的支持和安心。

机构回复

陪伴您走过这段特殊的时期是我们的责任。我们设置了专属的健康顾问,就是为了确保您在每个环节都能获得及时的支持与清晰的指引。祝您后续治疗顺利!

2026-03-0355人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

医生建议二次手术前做个检测,心里很忐忑。采血窗口的姐姐特别温柔,看我脸色不好还主动问我是不是不舒服,给我倒了杯温水,让我坐着缓了缓。虽然只是个小举动,但真的让人很暖心,感觉被关心了。

机构回复

听到您当时的忐忑我们非常感同身受。在提供专业服务的同时,给予用户贴心的关怀同样重要。感谢您对我们工作人员暖心举动的肯定,希望能给您带来一些力量。祝您后续治疗顺利!

2026-03-1023人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

环境真的没得说,像高级私立医院,安静整洁。给我解读报告的是一位看起来很有经验的主任,他办公室的书架上全是专业书籍,墙上还挂着资质证书,虽然看不懂,但觉得特别靠谱。

机构回复

谢谢您的评价。我们的解读医生均为资深临床专家,具备丰富的肿瘤遗传咨询经验。展示相关资质也是为了让大家更放心。能够为您提供专业的咨询服务,我们深感荣幸。

2025-11-1515人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

环境设施没话说,非常安静整洁。但我等了大概两周才拿到报告,比预想的时间长了一些。虽然知道检测需要时间,但等待的过程还是有点焦虑,如果能再快一点或者中间给个进度更新就更好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。HRR基因检测涉及复杂的数据分析与复核,为确保结果的绝对准确,有时会需要更充分的时间。我们会优化进度通知机制,让您更安心。感谢您的耐心与理解。

2024-10-1645人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我因为有明显的家族癌症史(奶奶和姑姑都是卵巢癌),自己很担心,就来做一下筛查。价格比我预想的筛查项目要高,但想想这是用血液就能做的,不用手术取材,而且查的是胚系突变,一辈子做一次搞清楚遗传风险,指导未来健康管理,长远看性价比可以接受。

机构回复

您对遗传筛查的理解非常到位。一次性的胚系突变检测,确能对终身癌症风险管理提供重要依据。我们提供专业的遗传咨询服务,帮助您理解结果并制定科学的监测计划。

2025-09-2344人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

对比了几家,最后选了这个。看中的是它们合作的实验室资质和报告里引用的数据库更新。我老公是胃癌,报告出来后,医生根据结果推荐了一个跨适应症的用药尝试,目前效果还在观察,但总算多了一个希望。整个流程有短信提醒,体验不错。

机构回复

感谢您在比较后选择了我们。我们始终坚持将检测质量与临床价值放在首位,数据库的及时更新至关重要。祝愿您先生的跨适应症用药尝试能取得良好疗效,盼好消息!

2026-01-0356人觉得有用

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