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天津和平亲子鉴定基因检测中心

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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过您的血液,筛查宝宝是否患有常见的22种染色体疾病的产前检查。

谁需要做这个检测?

  • 您居住在天津,且希望为宝宝的健康做一次更全面的早期了解。
  • 您对常规产检结果有顾虑,希望获得更精准的筛查信息。
  • 您或家人曾有相关健康方面的经历,希望提前进行筛查。
  • 您在天津备孕或处于孕早期,希望科学规划下一步安排。
  • 您希望了解更多关于宝宝染色体健康的可能性,以便安心度过孕期。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对宝宝染色体的一次“精密排雷”。我们的身体由数万条基因指令构成,这些指令被整齐地打包在46条染色体里。检测主要筛查最常见的几类“数量”错误:比如唐氏综合征(多了一条21号染色体)。这项检测能筛查总共22种因染色体数量异常或片段微缺失/重复导致的状况。它就像一份早期的“健康简报”,能帮助您和您的家人提前了解相关可能性。需要明白的是,这是一项筛查技术,主要针对特定类型的染色体数量异常进行风险评估,并不能检出所有遗传问题或结构异常。它的核心价值在于提供重要的参考信息,帮助进行后续的优生规划。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需在天津的合作服务点或通过邮寄方式,由专业人员抽取您的一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可。完全不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程只需几分钟,和常规体检抽血的感受一样。之后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析,您在家等待电子报告即可,无需再奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体疾病的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查方式,仅需您的血液,不会对您和宝宝造成任何影响。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。如果结果是“低风险”,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,这表示需要进一步关注,实验室会提供免费的专业遗传咨询服务,并建议您通过产前诊断技术(如羊膜腔穿刺)来获得最终确认。请放心,每一步都有清晰的路径和专业的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗?
您好,该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠,检测的准确性和复杂性会发生变化,通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎,建议与天津的医生充分沟通,了解适合您的筛查或诊断方案。
报告里会显示胎儿的性别吗?
本检测项目包含对性染色体异常的筛查,因此报告中会包含性染色体的分析信息。关于胎儿性别的具体结果,我们将严格按照国家相关法律法规和医学伦理要求进行告知。
夫妻俩一起做有优惠吗?还是各付各的2425元?
该项目是针对孕妇的产前检测。如果夫妻双方希望进行其他类型的基因检测,如携带者筛查,那是不同的项目,有各自的定价。目前该2425元的PLUS项目针对个人检测,暂无针对夫妻的打包优惠。
双胞胎或者多胞胎的孕妇,能做这个检测吗?
双胎孕妇可以进行此项检测,但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险,可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前,详细咨询医生,了解其在本情况下的局限性和意义。
如果我对检测报告有疑问,找谁解答?是找采样点还是找你们公司?
您好,您对报告有任何疑问,可以直接联系我们的全国统一客服。我们的专业咨询顾问或报告解读人员会为您提供详细的解答和后续支持。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明以便信息核对。
  • 双胎、多胎妊娠或接受过干细胞移植等情况可能影响结果,请提前告知。
  • 报告出具后,请妥善保管,并在后续产检时提供给医生参考。
  • 若结果为高风险,请保持冷静,及时联系客服获取后续专业支持路径。
  • 检测为自费项目,收费为2425元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (10条,均分4.2)

唐** 已验证 准爸爸

整体不错,但希望采样点能再多几个。我家附近的点预约有点满,最后去了稍远一点的。虽然服务一样好,但对于孕早期不太想折腾的孕妇来说,能就近就更完美了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们正在持续拓展合作采样服务网络,努力覆盖更多区域,以方便像您一样的孕妈妈。您的反馈对我们优化布局非常重要。

2026-03-1763人觉得有用
方** 已验证 备孕夫妻

服务流程和客服态度都没得挑,满分。唯一的小遗憾是,从样本送达实验室到出报告,等待时间比我想象中长了一点,那几天等得有点焦虑。如果能再稍微提速一下,就完美了。

机构回复

感谢您的五星认可与宝贵意见!报告质量是我们的生命线,有时因复检等流程确需更多时间。我们也在不断优化流程,努力缩短您的等待周期。

2026-03-1248人觉得有用
廖** 已验证 双胞胎孕妈

服务确实不错,护士上门很准时。不过等待报告的时间比宣传的平均时间多等了3天,那几天有点煎熬。虽然理解有波动,但希望能更准确地预估,或者中间给个进度更新。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节严谨,个别样本可能存在复核情况,会导致时间延长。我们会加强进程中的主动告知,改进时间预估机制,感谢您的理解与督促。

2026-03-1038人觉得有用
潘** 已验证 35岁初产妇

我是产检时被提示NT增厚,属于高危,紧急做的这个检测。等待报告那几天度日如年。出报告后,解读医生第一时间联系我,先告诉我结果是低风险,让我先安心,然后再慢慢分析各项指标。这种充满同理心的沟通方式,让我在崩溃边缘被拉了回来。

机构回复

在您最焦虑的时刻提供清晰、有温度的支持,是我们的使命所在。我们要求咨询师在类似情况下,务必优先传递核心结论给予安抚,再进行详细说明。很高兴能陪伴您度过难关。

2026-02-2356人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

作为高龄产妇,选择做这个检测时最担心的就是隐私泄露。整个流程让我很安心,采样盒寄到家,不需要去机构,而且所有沟通都是匿名的。报告也是加密链接,看完即焚,这个设计太贴心了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知高龄孕妈群体的特殊关切,因此在产品设计之初就将隐私安全作为核心。匿名化处理和阅后即焚功能正是为了保护您的每一份敏感信息,请放心。

2026-03-0212人觉得有用
贾** 已验证 备孕夫妻

服务和检测本身都不错,顾问很热心。但感觉价格还是偏贵了一点,虽然有保险,但希望未来能多一些针对高龄产妇的优惠活动或套餐。另外,报告电子版很方便,但如果能选择邮寄一份纸质精装版给家人看就更好了。

机构回复

感谢您中肯的评价和宝贵建议!关于价格和纸质报告的需求,我们已经记录并会反馈给产品部门进行研究。我们一直在探索如何为客户提供更多价值。

2026-03-0938人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

作为产检随访推荐做的,总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单,中间有两天没更新,让我有点焦虑,担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事,但过程能更透明点就好了。

机构回复

让您担忧了,非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通,优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒,我们持续改进中。

2025-12-0336人觉得有用
潘** 已验证 孕早期

我属于血管比较细不好找的类型,以前抽血经常被扎好几下。这次采样员非常耐心,仔细看了看,一次性就成功了,技术真的不错!而且态度一直很温和,没有因为我的血管难找而急躁。

机构回复

感谢您的特别表扬!遇到血管条件特殊的客户,正是考验我们采样员技术和耐心的时候。您的肯定证明了我们日常严格培训的价值。我们会继续保持专业与耐心。

2024-11-1624人觉得有用
孔** 已验证 35岁初产妇

整体体验很不错,专业干净。唯一小遗憾的是,预约了下午最早的时间,但前面好像有客户拖延了,我等了差不多半小时才进去。希望时间管理能更精准一些,毕竟孕妇久坐还是容易累的。

机构回复

非常抱歉让您久等了!您反馈的等候时间问题对我们非常重要。我们将进一步优化预约排期与现场协调,尽力确保每位客户都能准时接受服务。感谢您的宝贵意见!

2025-09-2817人觉得有用
陈** 已验证 高危孕妇

体验了服务,顾问和检测都没啥大问题。但预约上午的采样,到了现场还是等了将近40分钟,有点影响情绪。可能因为人多,但希望预约时段能管理得更精确些,或者提供更准确的排队信息。

机构回复

非常抱歉让您在采样点经历了较长的等待。我们将与采样点加强协同,优化预约排期和现场排队提示系统,力求提升您的线下体验。感谢您的谅解与反馈。

2026-01-057人觉得有用

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