1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在天津完成手术或治疗后,希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估,以制定后续方案的朋友。
- 在天津,希望长期动态监控自身病情变化,了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化,寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先,我们通过一次全面的检测,分析您肿瘤组织中的600多个关键基因,包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因(如是否存在适合靶向药的突变)、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标(如PD-L1表达、TMB等)。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是,我们会根据这次全面筛查的结果,为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血,检测血液中极微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵,能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要检测已知的、有明确意义的基因变化,对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化,可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷友好,无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块),这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,在天津的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成,几分钟即可,只有轻微的针刺感。如果您在天津,我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前先进的NGS(高通量测序)技术,结合深度优化的检测流程和严格的质控标准,致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高,能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血,对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解,检测技术本身在不断进步,任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化,通常意味着该变化真实存在的可能性很高;如果未检出,也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度,或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息,最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (10条,均分4.3)
检测后拿到了一份很详细的电子版报告,但我也想要一份纸质版存档,跟客服提了一下,他们很爽快地就免费邮寄了一份装订精美的报告过来,这种小事上能尊重用户需求,感觉很好。
机构回复
当然,重要的医疗资料,一份纸质的备份是很多用户的需求。我们乐意为您提供这份便利,这是我们应该做的。
预约很方便,到场后的接待和采样流程都很顺畅高效。不过,报告解读的预约有点难抢,热门时间段需要等好几天。对于急着要结论指导治疗的家庭来说,这个等待有点难熬。
机构回复
感谢您的反馈。解读医生资源确实紧张,为了保障沟通质量我们限制了每日咨询量。我们正在增加解读医生人力并开放更多时段,努力缩短您的等待时间。
我是体检异常后,医生建议做的。提交样本时,可以选择“不关联我的真实姓名与样本”,用化名或代号。虽然为了后续医疗服务我用了真名,但有这个选项本身,就让人感觉隐私被放到了很高的位置。
机构回复
谢谢您的关注。提供匿名化选项,是为了满足部分用户更高程度的隐私保护需求。我们致力于为用户提供灵活、可选择的隐私保护方案,确保每个人都能在舒适安心的状态下完成检测。
检测做了,服务也还行,但整个过程感觉‘标准化’有余,‘个性化’稍显不足。比如都是固定的电话回访,我其实更希望根据我的初次结果,主动提供一些后续复查或生活上的建议,而不是总是我问了才答。
机构回复
非常感谢您的深度建议。我们正在规划更具个性化的长期随访服务模块,希望能根据您的动态结果提供更主动、贴切的健康管理参考。我们会努力改进。
从官网留咨到接到电话,反应速度超快。顾问很专业,没有一上来就推销,而是先详细问了我(结直肠癌患者)的手术情况和病理报告,再分析我做MRD监测的必要性。这种基于我个人情况的分析,让我觉得这钱花得明白、踏实。
机构回复
感谢您的评价!我们始终坚持‘先评估,后推荐’的原则,确保每一项建议都为您量身定制。祝您监测结果良好,康复顺利!
预约的解读专家很专业,但感觉时间有点赶,可能后面还有别的用户等着。我有些关于未来生育遗传风险的问题没来得及深入问。建议是否可以提前收集用户最关心的问题,让解读更有针对性,或者提供延长咨询的选项。
机构回复
非常感谢您的建议,这对我们优化服务流程非常重要。我们已着手设计‘预沟通问卷’,让用户在解读前提交核心问题。同时,我们会评估提供阶梯式咨询时长服务的可行性,以满足不同用户的需求。
最初觉得就是个检测,但实际成了我和主治医生沟通的重要桥梁。报告专业,医生认可度高,我们讨论病情也有了更具体的依据。提升了我在治疗中的参与感和掌控感。
机构回复
您说得非常好!我们希望能成为医患之间科学沟通的“桥梁”与“共同语言”。增强患者的参与感和掌控感,对治疗同样重要。感谢您的分享!
服务确实不错,但价格还是有点高,对于我们普通工薪家庭来说是一笔不小的开销。虽然顾问解释了定制化检测的成本,也表示理解,但希望未来能有更多惠民政策或者分期支付的方式。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们完全理解您的感受,并一直在努力通过技术优化和规模效应降低成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性。再次感谢您的选择与信任。
甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做这个基因检测辅助判断。等待过程中心情很忐忑,但好在报告周期比预想的短。结果给出的风险评估很清晰,最终帮助医生和我下了决心,避免了不必要的过度治疗。准确性经受了后续随访的考验。
机构回复
感谢您的分享。对于结节性质不明的情况,我们的检测旨在提供关键的分子层面证据,辅助精准决策。很高兴报告在时效与准确性上都能支持到您和医生,避免了不必要的干预。祝您健康!
流程指引清晰,但纸质材料有点多,虽然环保考虑提供了电子版,但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版,我们这种有需要的可以要一份,不需要的可以省点资源,更灵活。
机构回复
非常好的建议,感谢您!我们正在升级服务系统,即将推出‘材料偏好’选择功能,让用户自主选择电子或纸质材料,既满足个性化需求,也践行环保。
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