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天津和平亲子鉴定基因检测中心

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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在天津常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在天津合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。

用户评价 (10条,均分4.6)

赵** 已验证 双胞胎孕妈

流程挺顺利的,也没什么痛感。但感觉采样前的咨询环节有点仓促,关于保险怎么用、报告怎么看的问题,客服电话里和现场护士说的有点出入,让我有点困惑,后来打了两次客服才彻底搞清楚。

机构回复

非常抱歉让您在保险和报告解读流程上产生了困惑!我们将立即加强内部培训,确保线上线下咨询答复的一致性。感谢您的指正,我们会完善服务细节,让您更省心。

2026-03-1738人觉得有用
冯** 已验证 孕中期

检测前搜了很多资料,知道准确率很高才下单。结果出来果然是低风险,和后来四维结果一致。感觉现在科技真发达,抽点血就能知道这么多。服务也很到位,没什么可挑剔的,五星好评。

机构回复

感谢您事前的充分了解和事后的验证。准确率是我们的生命线,您后续的产检印证也让我们倍感欣慰。科技服务于人,感谢您的信赖!

2026-03-128人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

我是二胎妈妈,一胎没做这个有点后悔。这次做了,感觉报告比一胎时的其他检查报告详细太多了,后面还有参考文献和解释,感觉非常专业靠谱。采样的小护士手法也温柔,整体体验很棒。

机构回复

感谢二胎妈妈的再次选择与肯定!我们持续更新知识库并优化报告,就是为了提供更科学、更前沿的检测服务。很高兴这次体验能让您更安心。

2026-03-1061人觉得有用
赵** 已验证 35岁初产妇

护士技术很好,但可能那天她太忙了,全程比较严肃,交流不多。我个人希望能多一点互动和鼓励,毕竟孕期做检查心理上还是需要一点支持的。不过专业度是没问题的。

机构回复

感谢您的反馈。我们一定将您的建议传达给护理团队,在保证专业高效的同时,加强沟通与人文关怀的培训。希望下次能为您带来既专业又温暖的体验。

2026-02-233人觉得有用
江** 已验证 高危孕妇

作为精打细算的宝妈,我仔细算过账:NIPT检测费+可能的羊穿费用(无保险自费)> 这个带保险的套餐价。所以从财务风险防控角度看,这个套餐性价比超高,相当于给孕期上了一道保险。

机构回复

为您严谨的财务规划思路点赞!这正是我们设计产品时希望达到的效果——帮助家庭有效管理潜在的医疗支出风险。感谢您的深度认同!

2026-03-0260人觉得有用
熊** 已验证 准爸爸

孕中期才做,怕晚了。咨询时顺口提了一句,客服马上帮我查了最晚检测孕周,并协调了加急处理通道(虽然我没用上),但这种积极解决问题的态度让我很舒服。后面每一步都有专人跟进提醒,非常省心。

机构回复

感谢您的认可!针对每位孕妈的具体情况提供个性化解决方案,是我们的服务宗旨。很高兴能为您带来省心的体验,祝您孕中期一切顺利!

2026-03-0921人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

下单后我改了次收货地址,本来担心信息乱掉。但客服说系统里我的核心检测信息和地址信息是分权管理的,改地址不会影响检测链的匿名性。感觉他们的系统架构设计之初就把隐私考虑进去了。

机构回复

您好,您提到的正是我们引以为傲的“信息隔离”设计。物流信息与检测数据独立管理,从源头降低风险。感谢您如此细致的观察和对我们系统设计的肯定!

2025-12-084人觉得有用
郑** 已验证 试管妈妈

流程是便捷的,但感觉客服电话有时候不太好打进去,需要多等一会儿。可能因为咨询的人比较多吧。线上客服回复快,但有些年纪大的家人更习惯打电话,这点能改进一下就完美了。

机构回复

十分抱歉给您带来了不便。高峰期电话线路确有压力,我们已计划增加客服坐席。同时,我们也会保留并优化电话服务,满足不同用户习惯。感谢您的提醒。

2024-11-1811人觉得有用
田** 已验证 高危孕妇

之前总接到推销电话,所以特别怕留信息。这次检测我只在官方平台留了信息,检测后真的没有任何乱七八糟的电话打来。连后续的客服回访都先询问是否方便,而且能准确说出我的订单编号而非姓名,保密培训很到位。

机构回复

您好,杜绝信息泄露和骚扰是我们对客户的基本承诺。我们内部有严格的客户信息接触权限管理和保密规范。您的认可证明了我们流程的有效性,非常感谢!

2025-10-1964人觉得有用
阎** 已验证 孕早期

我是35岁初产妇,对产检流程完全陌生。顾问提前一天把注意事项、地点定位、要带什么都发我微信了,特别清楚。当天按指引去,一切顺利,完全没有我之前担心的茫然和慌乱,感觉被安排得明明白白。

机构回复

很高兴我们的前置指引能帮助到您!我们致力于让每位用户,尤其是初次接触的准妈妈,都能清晰、安心地完成检测。您的顺利体验是对我们服务细节的最佳肯定。

2026-01-0922人觉得有用

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